Verbraucherschutzorganisationen und Behörden warnen vor dem Erwerb von Peptiden sowie Schlankheitsmitteln wie „Tea Polyphenol“ über das Internet. Häufig deklarieren Händler diese Stoffe mit dem Hinweis „Research Use Only“, um behördliche Auflagen zu umgehen. Ein solcher Verweis bietet Konsumenten jedoch keinerlei gesundheitlichen Schutz.
Rechtliche Einstufung und arzneimittelrechtliche Risiken
Wie das Verbraucherschutzforum Berlin in einem Bericht vom 7. Oktober 2026 darlegt, stellt die Kennzeichnung als angebliche Forschungssubstanz im Onlinehandel keinen rechtlichen Freibrief dar.
Maßgeblich für die rechtliche Einordnung ist die Definition als Präsentations- oder Funktionsarzneimittel nach Paragraph 2 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes (AMG). Dosierungsanleitungen oder Heilungsversprechen können bereits dazu führen, dass ein Produkt als Präsentationsarzneimittel eingestuft wird.
Bei gefragten Wirkstoffen wie Semaglutid oder Tirzepatid bezieht sich eine bestehende Arzneimittelzulassung ausschließlich auf das konkrete, behördlich geprüfte Fertigarzneimittel. Für frei im Internet angebotene Substanzen gilt diese Zulassung nicht.
Andere Wirkstoffe wie Retatrutid befinden sich laut dem Bericht noch in der klinischen Entwicklung und sind weder in der Europäischen Union noch in den USA zugelassen. Bei Peptiden wie BPC-157 und TB-500 erschwert eine begrenzte Datenlage am Menschen die Einstufung, doch auch hier können Werbeaussagen zur Einordnung als Arzneimittel führen.
Für TB-500 sowie CJC-1295 kann zudem abhängig von Menge und Verwendungszweck das Anti-Doping-Gesetz greifen. Bei Melanotan I beziehungsweise Afamelanotid existiert in der EU lediglich eine Zulassung als verschreibungspflichtiges Implantat für eine seltene Erkrankung, während Melanotan II über keine entsprechende Zulassung verfügt.
Gefahren durch fehlende Kontrollen und illegale Einfuhren
Ein zentrales Problem bei Forschungspräparaten ist der Mangel an behördlicher Qualitätskontrolle. Käufer haben keinerlei Garantie bezüglich der tatsächlichen Identität der Inhaltsstoffe, des Wirkstoffgehalts oder der mikrobiologischen Sterilität der Präparate.
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Zudem ist eine Bestellung innerhalb der Europäischen Union keineswegs automatisch legal. Nach Paragraph 73 AMG gilt ein Verbringungsverbot, bei dem Ausnahmen für den persönlichen Bedarf nur unter engen Voraussetzungen greifen.
Der Zoll kann verbotswidrig eingeführte Waren einziehen; ein Verstoß kann als Ordnungswidrigkeit geahndet werden, auch wenn Erwerb und Besitz nicht automatisch eine Straftat darstellen. Für gefälschte Arzneimittel existiert ein gesondertes Verbringungsverbot, dessen vorsätzliche Missachtung strafbar ist.
Bedenkliche Lieferketten im internationalen Handel
Neben den gesundheitlichen Risiken rücken auch die Herkunft und die Produktionsbedingungen der Substanzen in den Fokus der Behörden. Laut einem Bericht vom 6. Oktober 2026, der sich auf Recherchen des Wall Street Journal stützt, verkaufen chinesische Chemiehersteller, die zuvor Drogenkartelle mit Fentanyl-Vorläuferstoffen beliefert haben, nun vermehrt Peptide in die USA.
Analysen des Analyseunternehmens TRM Labs ergaben, dass von mehr als 200 beobachteten Unternehmen mit Verbindungen zu Fentanyl-Vorläufer-Verkäufen derzeit mindestens 50 Firmen Peptide anbieten – mit steigender Tendenz.
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Ein Beispiel ist das Unternehmen Anhui Rencheng Technology, das 2023 vom US-Justizministerium wegen der Lieferung von Fentanyl-Vorläufern an das Sinaloa-Kartell angeklagt wurde und inzwischen die Peptide Melanotan II sowie Semaglutid vertreibt.
Emily Hilliard vom US-Ministerium für Gesundheit und Soziale Dienste verwies in diesem Zusammenhang darauf, dass die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA über den Verkauf nicht zugelassener Arzneimittelprodukte, einschließlich als Peptide vermarkteter Erzeugnisse, besorgt sei.