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GenAI in der Medizin: FDA leitet Regelwerk-Prozess ein

GenAI in der Medizin: FDA leitet Regelwerk-Prozess ein

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen formellen Prozess zur Erarbeitung regulatorischer Rahmenbedingungen für generative Künstliche Intelligenz (GenAI) in der Medizin eingeleitet. Durch die Veröffentlichung eines Diskussionspapiers sucht die Behörde gezielt den Dialog mit Branchenvertretern und der Öffentlichkeit,…